우울증은 지속적인 슬픔, 절망감, 이전에 즐겼던 활동에 대한 흥미 상실을 특징으로 하는 기분 장애입니다. 우울증은 다양한 방식으로 개인에게 영향을 미치는 복잡한 상태입니다. 우울증의 정의 및 유형 우울증은 각각 고유한 특성을 지닌 다양한 장애를 포함합니다. 지속적이고 심각한 우울 증상을 특징으로 하는 주요 우울 장애(MDD)가 가장 일반적인 형태입니다. 다른 유형에는 지속적인 우울 장애(기분 부전증), 산후 우울증 및 계절성 정서 장애(SAD)가 포함됩니다. 이러한 유형을 탐구함으로써 우리는 우울증의 다양한 징후에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다. 원인 및 위험 요인 우울증은 유전적, 생물학적, 환경적, 심리적 요인이 복합적으로 작용하여 발생합니다. 외상, 상실 또는 만성 스트레스와 같은 환경적 스트레스..

척추관 협착증은 척추관에 영향을 미쳐 척추관이 좁아지고 척수와 신경에 압력을 가하는 흔한 질환입니다. 이러한 협착은 개인의 삶의 질에 상당한 영향을 미칠 수 있는 통증, 무감각 및 기타 증상으로 이어질 수 있습니다.척추 협착증은 척수와 신경근이 있는 빈 공간인 척추관이 좁아지는 것을 말합니다. 이러한 협착은 경추(목), 흉부(등 상부) 또는 요추(허리) 부위를 포함하여 척추의 다양한 부위에서 발생할 수 있습니다. 척추관이 좁아지면 척수와 신경에 압력이 가해져 다양한 증상이 나타납니다.척추 협착증에는 두 가지 주요 유형이 있습니다.중앙 협착증: 척추관의 중앙 부분이 좁아져 전체 척수에 영향을 미칠 때 발생합니다.추공공 협착증: 이 유형에서 척추관의 협착은 신경근이 척수에서 빠져나가는 구멍인 구멍에서 발생합..

앤더슨-파브리병으로도 알려진 파브리병은 알파-갈락토시다제 A(α-Gal A)라는 효소의 결핍 또는 기능 장애를 특징으로 하는 희귀 유전 질환입니다. 이 효소는 몸 전체의 다양한 세포에 축적되는 글로보트리아오실세라마이드(Gb3)라는 특정 유형의 지방을 분해하는 데 중요한 역할을 합니다. 파브리병의 원인 파브리병은 주로 GLA 유전자의 돌연변이에 의해 발생합니다. GLA 유전자는 글로보트리아오실세라마이드(Gb3)라고 하는 특정 유형의 지방을 분해하는 역할을 하는 알파-갈락토시다제 A(α-Gal A)라는 효소를 생산하는 지침을 제공합니다. GLA 유전자의 돌연변이는 α-Gal A의 부분적 또는 완전한 결핍을 초래하거나 효소가 비정상적으로 기능하게 합니다. 파브리병은 X-연관 유전 패턴을 따릅니다. 이것은 유전..

윌슨병은 신체의 여러 기관, 주로 간과 뇌에 구리가 비정상적으로 축적되는 것이 특징인 희귀 유전 질환입니다. 이는 구리를 적절하게 처리하고 배설하는 신체의 능력에 영향을 미치는 유전 질환으로 구리 축적 및 독성 효과를 유발합니다. 윌슨병은 간세포 변성으로도 알려진 상염색체 열성 유전 질환입니다. 이는 구리를 간에서 담즙으로 운반하여 체내에서 제거하는 데 도움이 되는 단백질 생산을 담당하는 ATP7B 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다. 이 단백질에 결함이 있거나 없으면 간과 다른 조직에 구리가 축적되어 구리 독성을 일으킵니다. 윌슨병의 원인 윌슨병은 주로 구리 수송 단백질 생산을 담당하는 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다. 이러한 돌연변이로 인해 구리 수송이 손상되어 다양한 기관에 구리가 축적됩니다. ..